tumora maligna

Daiana,Iuli,Iubita multumesc pentru sprijin
are dureri mari in zona abdomenului....ieri a durat 2 ore pana a mancat un iaurt si nici 10 minute pana s-a umflat ingrozitor abdomenul.....asa pateste indiferent cat si ce mananca.....asta din cauza tumorii din zona stomacului....

Stiu cum este, stii toata lumea spune din gura sa fi increzatoare si optimista, sa gandesti pozitiv, dar cand ajungi acolo inconjurata de toata acea lume care mai de care bolnava numai de optimism nu mai poate fi vorba...te deprimi fara sa vrei.....si mirosurile alea de medicamente si nu numai ....nu spun cuvantul ca nu are rost deja ti se pare ca esti in alta lume care nu iti place, nu vrei nici macar sa o vezi dapai sa faci parte din ea.....este asa o mare drama ca cei mai multi cad mai repede decat ar trebui....
Nu mai vorbesc....nu trebuie spuse prea multe nu e bine pentru nimeni......
Va sarut!

Revin, poate nu e bine......sasha LNH nu este o tumora in adevratul sens al cuvantului, consider ca mai are ceva pe care nu l-au descoperit ati facut un CT?

Iuli, de ce îţi este teamă să spui ce ai de spus?

stiu ca nu li se zice tumori dar imi sta pe limba cuvantul.....stiu ce inseamna LMN......apropo CT de la ce e prescurtat??

CT = computer tomograf (tomograf mai pe scurt)

m-ai bagat pe mine in ceata ce inseamna LMN?

vroiam sa zic LNH sorry .... da a facut

Si???? acolo ar trebui sa ai unCD si un rezultat care este foarte explicit, iar in baza acestui rezultat ar trebui sa ai si un tratament.....

doar tatei i-a spus doctorita rezultatul si tratamentul si daca ia dat vreun cd in nici un caz nu o sa recunoasca....

Draga mea imi este foarte greu sa scriu, de cand sunt pe acest forum am evitat sa intru in aceste discutii dar pentru ca am intrat si mi se pare mie ca te intereseaza vreau sa-ti spun despre ce este vorba. LNH este o boala a sistemului limfatic (deci ganglioni)se mai cheama si adenopatie, tot ce apare nu este o tumora propruzisa ci o adenopatie sau un bolc adenopatic. Daca ai “noroc” (cum spune daiana) iti apare doar un singur ganglion si asta poate sa fie localizat la suprafata adica la incheieturi, la gat, insa ganglioni sunt pe toate organele interne chiar si pe aorta. Boala poate debuta brusc fara simtome, daca sunt la suprafata, poate doar raceala, iar daca sunt in interior ganglioni inflamati afecteaza organul pe care este si atunci exista simtome ale organului respectiv care nu isi mai poate face bine treaba.

Boala este foarte rea, grea, parsiva, foarte greu de tinut sub control iar tratamentul este de lunga durata, cu multe faze. Tratamentul consta in 8 cure de citostatice (gen: edoxan, etopozid, vincristina, dexa) impreuna cu mabthera (care este si el tot un citostatic) care dureaza 5 zile, la fiecare 21 de zile de la terminarea curei precedente, dar aceste cure merg pe adenopatii mici, daca adenopatia are mai mult de 5 cmm atunci trebuie facute raze, aceste se fac zilnic in functie de afectiune intre 20-30 de zile. Dupa terminarea tuturor acestora se face o evaluare si daca totul e bine mai urmeaza un tratament de intretinere 2 ani de zile o data la 2 luni cu mabtehera. Partea prosta este ca nici asta nu este sigura, nimic nu este sigur….in rest am intelesca ai citit destul.

Daca mai vrei si alte informatii si te mai pot ajuta cu draga inima.

Eu sper si ma rog ca lucrurile sa nu fie asa de grave cum spui tu si mai cred ca esti destul de mare ca sa ti se spuna adevrul, poate si parerea ta este buna, poate chiar mai buna despre ceea ce urmeaza sa faceti. Ced ca gandirea cea mai buna este “ avem o boala care trebuie tratata”, trebuie sa luam lucrurile ca atare deci ne ocupam de aceasta situatie, stiu ca ti se pare nedrept si o mare drama, dar trebuie sa facem tot ce se poate sa rezolvam problema, curaj, putere si incredere si mergem inainte.

Sanatate multa va doresc si multa incredere in voi!

o mica completare referitor la adenopatie, care e un termen general nu doar LNH.

O adenopatie reprezinta o afectiune a ganglionilor limfatici, de origine inflamatorie, infectioasa sau tumorala, ce se caracterizeaza printr-o crestere in volum a ganglionilor.

da, ai dreptate

mersi mult Iuli...as avea o intrebare....ce am gasit pe internet cu ce a zis doctorita referitor la alimentatie nu se prea pupa...daca intelegi....tu ce poti sa-mi zici?

Nu stiu ce ti-a spus doctora si nici nu stiu ce ai gasit pe net, pe mine asta nu m-a interesat pentru ca am primit instructiuni precise.
Aici e o mare problema in cure si in timpul razelor si este foarte mult de NU, in rest se poate manca aproape orice, nu foarte sarat, fara carne de porc, iar restul cat mai putin, fara mezeluri de nici un fel, fara nimic prajit in tigaie, fara grasimi, laptele de preferinta in diverse preparate iar banza -cas, apa doar plata sau ceaiuri, fara condimente iuti, multe legume crude sau sub forma de salate si sucuri facute in casa si oricum orice preparat de preferinta fiert sau facut la aburi.
In cure problema se schimba total fara pic de cruditati, acidulat (ex:muraturi, iaurt) si fara sare de fel si cateva zile dupa cura, aici trebuie tinut cont de reactiile adverse ale medicamentelor iar fiecare organism reactioneaza altfel.

hmm uite cum difera totul de la caz la caz,in functie de medicamente si de organism.
mie de ex pe timpul chimio si radioterapiei mi s-a indicat sa mananc orice suport, in orice stare (suc, crud, gatit) si multe lichide.
ah desigur tot ce mananc sa fie sanatos, fara mezeluri, margarina, grasimi si dulciuri exagerate, fara alcool.

da daiana, daca iti spun ca prima zi din cura dureaza intre8-9 ore..???

imi inchipui ce greu e :(
ca si io am petrecut de fiecare data cate 7 - 9 ore la spital , din care 4-5 ore cu perfuzia picurand.
de cate ori imi venea sa smulg fluturasul si sa-mi bag picioarele in el de sptital, dar stiind ca picaturile alea inseamna sanatate, am rabdat.

Foarte bine ai facut, aici numai mabthera trebuie sa dureze peste 4 ore si mai sunt si celelalte, dupa prima zi de stat asa cu fata in sus nu iti mai trebuie nimic si nici nu mai poti gandi pozitiv.....cum de unde atata forta...
Sa ti dea domnul numai bine si sa nu mai ai parte de spital!

iuli
sa va dea Dumnezeu la toti multa sanatate si putere si speranta!

Sasha, am uitat sa te intreb LNH dar de care celula este, sunt mai multe tipuri de celeule...?

mi se pare ca este celula de tip B ,mica....
sper sa nu te stresez prea tare cu intrebarile dar ce poti sa-mi zici despre Mabthera? adica in ce consta...unde se face...pe scurt cum se poate proceda

Mamei i-au mai găsit 3 noduli: 1 la cealaltă axilă, 2 inghinal. I s -a spus să nu se sperie pentru că sunt mai micuţi şi s-ar putea să fie de la firele de păr, dar nu cred. Unul are 2 cm. Oricum nu-i chiar atât de grav

Iubita imi pare rau

Nu ma stresez cu intrebarile, din tot ce stiu si traiesc eu va pot spun, tocmai asta vreau sa impartasesc si altora, eu nu am gasit inca pe nimeni care sa ma invete, asa este.....mathera este un medicament (toate celelalte) ceare se face prin perfuzie in vena nu se paote cumpara pentru ca nu iti da mana, tocmai spuneam anterior ca pentru o cura adica cam 800ml cam imi trebuie la greautatea pe care o am costa 8.000 RON. Pentru aste se fac de catre medicul specialist referate care merg la Comisia Nationala de Oncologie pentru aprobare, iar acolo este la noroc, spun asta pentru ca stiu cat am tras eu ca sa mi se aprobe acest tratament, dupa aprobare intri in asa numitul Program National si de aici depinde numai de medicul curant sa-ti faca referatele la timp. Dca celula e B mai exista o speranta, acest tratamnet impreuna cu altele o sa inmoaie aceste adenopatii si chiar pot sa dispara, era mai rau cu lelula T.
Sper ca am fost destul de explicita, daca nu pe PM poti sa lasi un nr de tel si te contactez.
numai bine!

Pentru iubita, daraga mea este cel mai bun lucru din raul care ti se intampla, acum trebuie stabilita prin biopsie, care se poate face si prin punctie, celula care este si apoi intra in tratamentul pe care l-am spus mai sus. Capul sus nu este o mare drama, ai sa vezi ca totul se va rezolva, este adevarat nu repede dar totul o sa fie bine, doar ca trebuie urmati niste pasi si nu trebuie lasata situatia sa se agraveze, chiar daca mamei ii este bine, nu lasa lucrurile asa.
Sanatate multa si daca va pot informa cu ceva va stau la dispozitie!

mersi mult

După tomograf, upă ce au analizat rezultatele, au văzut că are unul e 5 mm pe plămân.
Urmează să meargă la Elias şi să vadă ce spune la Elias

Nu trebuie sa te sperie mai mult, 5 mm insemna ceva foarte mic care in urma tratamentului va da inapoi, nu inteleg de ce mai trebuie un control si nu o biopsie, mai mult decat a atratat tomograful numai PETul poate sa faca, dar asta nu se face decat cu bani, ne este in sistemul nostru de sanatate.
Oricum ai incredere multa ca se va rezolva, nu sunt mari adenopatiile si tratamentul este foarte eficient.
Sanatate multa, incredere si te asteptam cu vesti!

la Elias banuiesc ca o sa-i spuna ce urmeaza, ce tratament se alege.
fiind o tumoare micuta sigur o sa dispara repede.
Multa putere si rabdare!

bafta multa iubita , tinem pumnii

Iubita gandeste pozitiv o sa fie bine!!multa bafta

Mulţumesc fetelor!

Draga mea, mult curaj si incredere ai sa vezi ca totul o sa fie bine!
Sanatate multa tuturor!

Multa bafta Iubita si sanatate multa!

Pentru cei care intreseaza, mi s-a parut destul de clar

http://www.viataculimfom.ro/portal/eipf/romania/romania_portal/viataculimfom/limfom_non-hodgkin


Sanatate multa tuturor si numai bucurii!

As dori sa imi lasati si mie cate un mesaj....ce mai fac mamele voastre?
Sanatate multa tuturor!

Mamei i s-a aprobat ieri dosarul. Astăzi merge la Fundeni pentru ganglionul santinela. Apoi începe tratamentul cu interferon. O să îl urmeze 8 săptămâni.

Succes cu tratamentul si multa sanatate

tinem pumnii iubita

Multumesc pentru raspuns!
Ca sa spun...??? nu stiu ce inseamna cu interferon, dar banuiesc ca medici stiu mai bine.
Sa va dea Domnul putere, rabdare, ingaduinta, noroc si mult, multa sanatate!

Iuli, păi se injectează şi gata. Să vedem dacă îl suportă organismul. Dacă o să cauţi pe internet o să găseşti că sunt anumite tipuri de cancer care se tratează cu interferon.

Da iubita stiu asta, nu iti face probleme il v-a suporta, chiar daca nu v-a fi tocmai lacut. Voiam sa spun ca nu am facut cu interferon si nu stiu ca reactii adverse are si ce eficienta are. La ce am primit noi nu am avut reactii advrse. Cred ca in acuala conjnctura din tara e mai putin costisitor cu interferon, pentru ca am inteles ca tot LNH este.
Oricum iti tinem pumni si iti urez multa putere, multa multa sanatate pentru toti din familie!
Toate gandurile bune catre voi si te astept cu vesti bune!

Mama, merge mâine să i se prescrie tratamentul şi să îl înceapă.


Sasha, ce a mai făcut mama ta?

Atat de mult a durat sa-i faca o reteta.......of, doamne!!!!!!!